注射用水設備是純化水經(jīng)蒸餾所得，并且其細菌內毒素等指標均符合中國藥典注射用水項下規定的水，注射用水設備系統主要包括注射用水制備、循環(huán)儲存、動(dòng)態(tài)分配和工藝控制等主要模塊。注射用水設備系統采用當今先進(jìn)的雙級反滲透純化水與全自動(dòng)多效蒸餾注射用水處理技術(shù)，系統采用全自動(dòng)控制模式，人性化設計，安全、可靠，品質(zhì)保證。
應用行業(yè)：可應用于醫療器械、生物醫藥、獸藥、粉針劑、體外診斷試劑、臨床分析檢驗儀器、大輸液、醫用無(wú)菌水等行業(yè)用水。
注射用水設備標準規范：
1、GMP 法規
（1）中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例
（2）中華人民共和國藥典（2010版）
（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP) （2010版）
2、行業(yè)標準
（1）JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標準
（2）TJ36-79工業(yè)企業(yè)設計衛生標準
（3）GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范
3、國家標準
（1）GB 9706.1-1995醫用電氣設備第一部分安全通用要求
（2）GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備第一部分：通用技術(shù)條件
（3）GB20801.1-GB20801.6-2006壓力管道規范-工業(yè)管道
注射用水設備工藝流程：
（1）預處理+雙級反滲透+多效蒸餾水機
（2）預處理+單級反滲透+電去離子+多效蒸餾水機
（3）預處理+雙級反滲透+電去離子+多效蒸餾水機
（4）預處理+單級反滲透+電去離子+熱壓式蒸餾水機
可選擇消毒方式：CIP清洗系統、活性炭巴氏消毒、分配系統過(guò)熱水殺菌、分配系統純蒸汽殺菌。
注射用水設備性能介紹：
（1） 設計和制造標準：系統按 新中、美、歐藥典標準要求設計，遵循CGMP和GAMP規范，符合GMP、FDA認證要求。
（2） 3D模擬制造安裝，客戶(hù)全程參與，提前展示細節效果，全方保障客戶(hù)需求。
